FamLinkX zapewnia łatwy w użyciu graficzny interfejs użytkownika (GUI), który pozwala na obliczenia uwzględniające powiązanie, brak równowagi sprzężenia (LD), a także mutacje dające pewne dane genetyczne dla zestawu osób i pewne hipotezy dotyczące relacji.Główną funkcją FamLinkX jest obliczanie ilorazów prawdopodobieństwa specyficznego dla przypadku (LR) dla dwóch (lub więcej) hipotez z zaobserwowanymi danymi DNA dla markerów chromosomowego DNA X.Ponadto możliwe jest wykonanie symulacji dla dwóch lub więcej rodowodów (hipotez) w celu zbadania wpływu ignorowania wiązania i / lub nierównowagi wiązania dla markerów STR chromosomów X.Oprogramowanie zostało opracowane przez Daniela Klinga z Norweskiego Instytutu Zdrowia Publicznego w Norwegii, Andreasa Tillmara z National Board of Forensic Medicine, Szwecja, Thore Egeland z Norwegian University of Life Sciences i Pettera Mostada z Chalmers University, Mathematical Sciences, Szwecja.