SnapGene Viewer

SnapGene Viewer

SnapGene to pierwsze oprogramowanie do biologii molekularnej, które jest łatwiejsze w użyciu niż pisak i papier.Teraz każdy konstrukt DNA wykonany w laboratorium można dokumentować w bogatym formacie elektronicznym… a dzięki bezpłatnej przeglądarce SnapGene View pliki można udostępniać współpracownikom z całego świata.SnapGene oferuje najszybszy i najłatwiejszy sposób planowania, wizualizacji i dokumentowania procedur biologii molekularnej.Usprawniony interfejs obsługuje szereg operacji klonowania i PCR.SnapGene Viewer zawiera kluczowe narzędzia wizualizacji SnapGene i pozwala na tworzenie map DNA i projektowanie starterów.Pliki sekwencji z adnotacjami mogą być udostępniane współpracownikom lub klientom.Oba programy otwierają wiele popularnych formatów plików.
snapgene

Kategorie

Alternatywy dla SnapGene Viewer'a dla wszystkich platform z dowolną licencją

Benchling

Benchling

Oprogramowanie do notebooków online, w tym narzędzia do projektowania DNA.
  • Darmowa osobista
  • Web
Genome Compiler

Genome Compiler

Genome Compiler to łatwa w użyciu platforma do projektowania genetycznego, umożliwiająca badaczom manipulowanie i projektowanie wszystkiego, od pojedynczych genów po całe genomy.
DNApy

DNApy

Darmowy i otwarty zestaw narzędzi GUI do edycji DNA - napisany w pythonie
  • Darmowa
DNADynamo

DNADynamo

DNADynamo - dla Windows, OSX i Linux.
VectorFriends

VectorFriends

VectorFriends łączy różne typy symulacji klonowania, analizy sekwencji i zarządzania danymi w jednej aplikacji.Jest bezpłatny dla naukowców akademickich.
DrugPatentWatch

DrugPatentWatch

Business Intelligence w branży farmaceutycznej obsługujący klientów z działu badań i rozwoju za pośrednictwem płatników opieki zdrowotnej.
UGENE

UGENE

UGENE jest darmowym, wieloplatformowym oprogramowaniem bioinformatycznym typu open source.
PDRAW32

PDRAW32

Oprogramowanie naukowe dla biologa molekularnego.
4peaks

4peaks

4Peaks - dla szczytów, cztery szczyty.Nagradzany 4Peaks pomaga biologom molekularnym wizualizować i edytować pliki śledzenia sekwencji DNA.